À 9 ans, elle inspire un projet de loi

Une jeune fille de 9 ans inspire le Congrès américain pour la législation envers les personnes malentendantes.

Une petite fille atteinte de surdité

Ally Tumblin, est atteinte de microtie, une anomalie congénitale rare où l’oreille externe est petite et mal formée. Ayant eu le diagnostic sa fille dès sa naissance, Melissa Tumblin se bat pour trouver des réponses et du soutien concernant la microtie et la perte auditive. Elle a par ailleurs fondé une association à but non lucratif nommée Ear Community, afin de sensibiliser la population à la microtie et à l’atrésie du conduit auditif. Par exemple, les compagnies d’assurances ne couvrent pas les BAHA, un appareil auditif à ancrage osseux utilisé pour traiter la perte auditive, et ce même si déclaré nécessaire pour des raisons médicales. En réaction, l’association décide d’apporter une aide financière à ceux qui ont du mal à payer leurs appareils auditifs.

Une lettre à un député

Lors d’une activité de classe, Ally avait eu pour mission d’émettre des idées pour améliorer la communauté. C’est alors qu’elle décide d’écrire une lettre au député Joe Neguse, un démocrate du Colorado, pour lui parler de son combat pour l’audition et de l’importance de son BAHA. Après avoir reçu cette lettre en 2019, le représentant rédige l’Ally’s Act, H. R. 477, Un projet de loi ayant pour but d’obliger les assurances à couvrir les dispositifs ostéo-intégrés. Y compris les BAHA et les implants cochléaires, pour les enfants et les adultes de la naissance à 64 ans. La couverture s’étendrait aux services liés aux appareils auditifs, aux mises à niveau, à la chirurgie et aux coûts associés. Il s’agit du premier projet de loi à avoir été réintroduit au 117e congrès du 27 janvier 2021. Il est notamment approuvé par des dizaines d’associations médicales, dont l’Académie américaine d’audiologie et l’Association américaine d’orthophonie et d’audiologie.

Crédits photos: Melissa Tumblin.

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